БОРТЕЗОМИБ У БОЛЬНЫХ С ЛИМФОМОЙ ИЗ КЛЕТОК МАНТИЙНОЙ ЗОНЫ

Канадской группой клинических исследований представлены результаты по оценке эффективности и токсичности бортезомиба у больных с лимфомой из клеток мантийной зоны.

В исследование включено 30 больных, из них 13 пациентов - с впервые диагностированной лимфомой из клеток мантийной зоны, не получавшие ранее лечения. Бортезомиб применяли в дозе 1,3 мг/м2 в 1, 4, 8, 11 дни с интервалом в 3 недели.

Уровень опухолевого ответа составил 46,4%, полная ремиссия достигнута у 1 больного. Средняя продолжительность опухолевого ответа составила 10 мес. Уровень опухолевого ответа не отличался у больных с впервые диагностированной лимфомой из клеток мантийной зоны и у больных, получавших ранее лечение (46,2 и 46,7% соответственно). Наиболее частыми побочными эффектами являлись неврологическая токсичность и миалгии, приведшие к прерыванию лечения у 10 больных после 2-7 циклов терапии. Зарегистрировано 5 серьезных побочных эффектов, связанных с задержкой жидкости.

Таким образом, в исследовании показана эффективность бортезомиба у больных с лимфомой из клеток мантийной зоны. Однако высокая токсичность препарата ограничивает возможность его применения. Дальнейшее исследование эффективности бортезомиба в составе комбинированной терапии у больных с лимфомой из клеток мантийной зоны должно иметь четкое обосснование.

A. Belch, C.T. Kouroukis, M. Crump, L. Sehn, R.D. Gascoyne, R. Klasa, J. Powers, J. Wright and E.A. Eisenhauer. A phase II study of bortezomib in mantle cell lymphoma: the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group trial IND.150. // Annals of Oncology 2007 18(1):116-121.