Лимфомы - лекарственная терапия

ХИМИОТЕРАПИЯ ПО ПРОГРАММЕ CHOP-14 + КСФ ПО СРАВНЕНИЮ СО СТАНДАРТНОЙ ПРОГРАММОЙ CHOP-21 У БОЛЬНЫХ С АГРЕССИВНЫМИ НЕХОДЖКИНСКИМИ ЛИМФОМАМИ

Leo F. Verdonck и соавт.,
Blood, 2007 г.

Авторами представлены результаты исследования эффективности химиотерапии по программе CHOP-14 у больных агрессивными неходжкинскими лимфомами в группе промежуточного риска согласно Международному прогностическому индексу (МПИ). Больным 1-й группы (n=239) проводили 8 курсов химиотерапии по стандартной программе CHOP (с интервалом между курсами 21 день, CHOP-21). Больным 2-й группы (n=238) проводилось 6 курсов химиотерапии по программе CHOP c интервалом в 14 дней (CHOP-14).

В результате исследования не выявлено статистически значимых преимуществ в общей выживаемости, выживаемости без прогрессирования заболевания и бессобытийной выживаемости между двумя программами терапии в общей группе. При разделении больных на прогностические группы согласно МПИ установлено, что применение программы CHOP-14 приводит к достоверному увеличению 6-и летней общей выживаемости (67 и 52%), выживаемости без прогрессирования заболевания (58 и 45%) и бессобытийной выживаемости (41 и 30%) у больных агрессивными неходжкинскими лимфомами в группе низкого промежуточного риска. Отмечено, что у больных в группе высокого промежуточного риска не выявлено преимуществ программы CHOP-14 по сравнению со стандартной программой CHOP. Применение программы СHOP-14 сопровождалось большим количеством клинически значимых побочных эффектов, однако летальность, связанная с лечением оставалась одинаковой в обеих группах. Таким образом, в результате исследования установлено преимущество программы CHOP-14 у больных агрессивными неходжкинскими лимфомами в группе низкого промежуточного риска.

Leo F. Verdonck, Annelise Notenboom, Daphne D. de Jong, Marius A. MacKenzie, Gregor E. G. Verhoef, Mark H. H. Kramer, Gert J. Ossenkoppele, Jeanette K. Doorduijn, Pieter Sonneveld, and Gustaaf W. van Imhoff. Intensified 12-week CHOP (I-CHOP) plus G-CSF compared with standard 24-week CHOP (CHOP-21) for patients with intermediate-risk aggressive non-Hodgkin lymphoma: a phase 3 trial of the Dutch-Belgian Hemato-Oncology Cooperative Group (HOVON). // Blood, 1 April 2007, Vol. 109, No. 7, pp. 2759-2766.